102日目。
2002年11月26日今日の予定
・実験(constructionとか 細胞とか)
・ディスカッション
・セミナー(多分実験報告)
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免疫染色は予想以上にうまくいったのであるが、結合実験のほうがうまくいかない。どうしてもA⇔B⇔Cの結合を確認することが出来ない。まあ、いま行っている実験系に問題があることはわかっている。それははCを過剰発現させるのではなくendoのCをC自身の抗体を用いてみているということ。Cの発現量は稼げない。また、免疫染色の結果からもCを過剰発現させることがよりAおよびBをendosomeにrecruitするわけだし。
だから単純に3者をいずれも過剰発現させればよいのだけれど、そのそれぞれに異なるタグがついていない。
今現在もっているのは、FLAG-A,HA-B,FLAG-C,C-HAのみ。(しかもC-HAはほとんど発現しないときてる。)
というわけで、construction。「myc-Aをつくろう」
この結合を示さなければ、いくら免疫染色で状況証拠を積み上げたところで決定打とはなり得ないのだから。。。
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テレビ購入。21型。3万円なり。ビデオは後日購入と相成りました。
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深夜番組をよく見る。
(というか、家に帰る時間が0時前後なので深夜番組しかやってない。)
最近好んでみるのが月曜日テレビ東京でやっている「丸刈りーた」(http://www.tv-tokyo.co.jp/marugari/)という番組である。非常にくだらないが今クールの一押しである。
あと、先日の「ガキの使いやあらへんで!!」にボブサップ。確かにバラエティにボブサップは反則だと思った。(面白すぎる。)
・実験(constructionとか 細胞とか)
・ディスカッション
・セミナー(多分実験報告)
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免疫染色は予想以上にうまくいったのであるが、結合実験のほうがうまくいかない。どうしてもA⇔B⇔Cの結合を確認することが出来ない。まあ、いま行っている実験系に問題があることはわかっている。それははCを過剰発現させるのではなくendoのCをC自身の抗体を用いてみているということ。Cの発現量は稼げない。また、免疫染色の結果からもCを過剰発現させることがよりAおよびBをendosomeにrecruitするわけだし。
だから単純に3者をいずれも過剰発現させればよいのだけれど、そのそれぞれに異なるタグがついていない。
今現在もっているのは、FLAG-A,HA-B,FLAG-C,C-HAのみ。(しかもC-HAはほとんど発現しないときてる。)
というわけで、construction。「myc-Aをつくろう」
この結合を示さなければ、いくら免疫染色で状況証拠を積み上げたところで決定打とはなり得ないのだから。。。
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テレビ購入。21型。3万円なり。ビデオは後日購入と相成りました。
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深夜番組をよく見る。
(というか、家に帰る時間が0時前後なので深夜番組しかやってない。)
最近好んでみるのが月曜日テレビ東京でやっている「丸刈りーた」(http://www.tv-tokyo.co.jp/marugari/)という番組である。非常にくだらないが今クールの一押しである。
あと、先日の「ガキの使いやあらへんで!!」にボブサップ。確かにバラエティにボブサップは反則だと思った。(面白すぎる。)
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